Skip to content

Флуконазол капс 150мг 1 тева

Флуконазол Тева — инструкция по применению и состав, форма выпуска, противопоказания и аналоги



Для лечения микозов, молочницы и ее профилактики возникновения используется препарат Флуконазол Тева. Он содержит активные противогрибковые вещества, которые накапливаются в роговом слое эпидермиса, слизистых и ногтях, убивая возбудителей заболеваний.

Оглавление:

Ознакомьтесь с инструкцией по применению, чтобы правильно его использовать в лечении микозов и кандидозов.

Флуконазол в капсулах

Согласно принятой медицинской терминологии и классификации, Флуконазол Тева относится к средствам с противогрибковой активностью широкого спектра действия. Это системный препарат, который выпускается в виде капсул для перорального употребления с целью лечения микозов, вызванных чувствительными к активному компоненту грибами. Действующим веществом является флуконазол.

Состав и форма выпуска

Флуконазол Тева выпускается только в форме капсул для перорального приема, других типов лекарства нет. Состав и описание препарата:

Голубые капсулы с корпусом и крышечкой, внутри белый порошок



Концентрация флуконазола, мг на 1 шт.

Стеарат магния, моногидрат лактозы, лаурилсульфат натрия, кукурузный крахмал, лаурилсульфат натрия

Диоксид титана, желатин, краситель бриллиантовый голубой

Блистеры по 1, 7, 10, 30, 60 или 100 шт.

Фармакокинетика Флуконазола

Противогрибковый препарат содержит активное вещество флуконазол – производное триазола. Он является селективным ингибитором синтеза стеролов клетки грибов, обладает специфичностью по отношению к грибковым ферментам, подавляет метаболизм возбудителей. Активное вещество проявляет действие при оппортунистических микозах, вызванных грибами рода Кандида, генерализованных кандидозах при сниженном иммунитете, внутричерепных грибковых инфекциях, эндемических микозах.



После перорального приема абсорбция происходит быстро без влияния пищи на уровень всасывания мембранами грибов. Максимума концентрации в плазме крови действующее вещество достигает черезминут, а в роговом слое эпидермиса – через 4-5 дней от начала лечения. Введение ударной дозы помогает скорректировать этот показатель до 1-2 дней. Флуконазол Тева связывается с белками плазмы на 11-12%, проникает во все жидкости организма, ногти. Он выводится почками, обладает длительным периодом полураспада.

Показания к применению

По инструкции, капсулы Флуконазол принимаются по следующим показаниям, связанным с грибковыми заболеваниями:

  • криптококкоз, включая менингит, инфекции другой локализации у больных с нормальным иммунным ответом, нарушениями иммунитета и СПИДом, реципиентов пересаженных органов;
  • генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный тип, другие формы кандидоза и инвазивной инфекции у больных со злокачественными опухолями;
  • кандидоз слизистых оболочек, кандидурия, атрофический кандидоз полости рта, профилактика болезни у больных СПИДом;
  • генитальный кандидоз – острый или рецидивирующий вагинальный, кандидозный баланит;
  • микозы кожи стоп, тела, паха, кожный кандидоз;
  • онихомикозы, отрубевидный лишай;
  • глубокие эндемические микозы, кокцидиоидомикоз, паракокцидиоидомикоз, споротрихоз, гистоплазмоз, вызванные ферментами гриба;
  • профилактика грибковых заболеваний у пациентов со злокачественными опухолями, подвергшихся химиотерапии или облучению.

Флуконазол Тева – инструкция по применению

Как указано в инструкции, помогает препарат от молочницы, микозов и кандидозов. Суточная доза для взрослых составляетмг, для взрослых кратностью раз/день, для детей – 3-12 мг/кг массы тела также однократно. Длительность и особенности лечения зависят от типа болезни:

Кратность применения, раз/сутки

Пероральный кандидоз слизистых оболочек полости рта и глотки



Хронический атрофический кандидоз полости рта

Эзофагит, слизисто-кожный кандидоз

3-6 месяцев для рук и 6-12 для стоп

ЭТО ВАЖНО!

Особые указания

В инструкции по применению полезно рассмотреть раздел особых указаний. Некоторые выдержки из него:

  • препарат необходимо с осторожностью применять при нарушении показателей функции печени;
  • при появлении сыпи на фоне приема капсул терапия отменяется;
  • препарат обладает обратимым гепатотоксическим действием, требуется контроль за функциями печени и почек;
  • больные СПИД склонны к появлению кожных реакций;
  • на фоне лечения медикаментом может отмечаться трепетание и мерцание желудочков;
  • имелись случаи появления суперинфекции при терапии препаратом.

При беременности

Нет данных исследований о безопасности и эффективности применения Флуконазола-Тева во время беременности. На этом основании следует избегать лечения препаратом при вынашивании ребенка, за исключением случаев потенциальной угрозы жизни плода. Если врач оценит пользу для матери выше, то препарат может быть использован. Врачи рекомендуют женщинам детородного возраста использовать надежные средства контрацепции. При грудном вскармливании препарат Флуконазол-Тева запрещен.



Лекарственное взаимодействие

Применяя Флуконазол-Тева, нужно знать о лекарственном взаимодействии медикамента с прочими препаратами:

  • необходим тщательный контроль при сочетании с Терфенадином, увеличивает концентрацию Теофиллина;
  • Варфарин и кумариновые антикоагулянты повышают риск развития кровотечений;
  • препарат увеличивает сывороточную концентрацию Мидазолама, Фенитоина, Рифабутина, Такролимуса, Зидовудина, Астемизола, бензодиазепины нуждаются в снижении дозы;
  • у пациентов после трансплантации почки, наблюдается повышение концентрации Циклоспорина;
  • Цизаприд, азольные противогрибковые средства увеличивают риск развития мерцания или трепетания желудочков, аритмии, их совместный прием противопоказан;
  • Гидрохлоротиазид повышает концентрацию активного действующего вещества, Рифампицин требует увеличения дозы Флуконазола Тева;
  • увеличивает период вывода пероральных препаратов сульфонилмочевины, изоферментов цитохрома.

Флуконазол Тева: инструкция по применению капсул

Действующее вещество: флуконазол

Производитель: Тева Прайвэт, Израиль (Венгрия)

Условие отпуска из аптеки: По рецепту

Флуконазол от израильской фармацевтической фирмы «Тева» — современный качественный противогрибковый медикамент, который имеет улучшенную форму выпуска. Почему он продается только по рецепту и в чем его преимущества, следует подробно разобрать.



Показания к применению

Назначается средство в таких лечебных целях:

  • Хроническая либо острая форма вагинального кандидоза (молочницы), трудно поддающаяся лечению местными препаратами
  • Размножение грибка кандида в ротовой полости, на слизистых оболочках, в пищеводе, на коже, атрофическая форма грибка в ротовой полости
  • Отрубевидный лишай, онихомикоз, грибок стопы, пальцев ног, рук, паховой области, промежности
  • Тяжелые системные поражения грибком кандида, кандидоз мочевого пузыря, кишечника, глаз, желудка у пациентов, принимающие иммунодепрессивные препараты
  • Криптококковый менингит у больных с нормальным иммунитетом и сильно ослабленным из-за ВИЧ, СПИД и иных иммунодефицитов, лечение и профилактика грибковых поражений у пациентов с пересаженными внутренними органами
  • Профилактическая терапия противогрибковым средством больных злокачественными новообразованиями, либо прием на фоне химиотерапии.

Состав препарата

Активный действующий компонент капсулы – флуконазол. Вспомогательные компоненты – диоксид кремния, стеарат магния, моногидрат лактозы, кукурузный крахмал.

Желатиновая капсула в составе флуконазол тева состоит из бриллиантового голубого, диоксида титана и желатиновой основы. Действующий компонент идентичен.

Лечебные свойства

Капсулы флуконазол тева относятся к противогрибковому средству широкого спектра назначения. Флуконазол относится к классу триазольных антимикотитиков, которые являются ингибиторами активности цитохром Р450-зависимых ферментов. Благодаря таким свойствам медикамент подавляет реакцию превращения ланостерола в эргостерол. Когда в грибке подавляется активность фермента эргостерола, то его клеточные функции нарушаются, а клеточные мембраны разрушаются. Вследствие такого явления возбудитель не может размножаться и вскоре погибает.

Активнее всего действующее вещество препарата борется с дрожжевыми грибками рода кандида, криптококками, аспергиллус, мукор, кандида албиканс, кандида глабрата. После перорального применения препарат хорошо всасывается в желудке, биодоступность составляет не менее 90% в плазме крови. Уровень биодоступности примерно такой же, как и при внутривенном введении. Принимая на голодный желудок, наибольшее содержание вещества в крови наблюдается спустяминут с момента употребления. Если принимать медикамент ежедневно в одной и той же дозе, то поддерживающая концентрация в 90% будет на 4-5й день с момента начала лечения. Если в первый день терапии количество введенного вещества превышает в 2 раза рекомендуемую суточную дозировку, а на второй день ввести вещество в нормальной дозе, то уровень поддерживающей концентрации в 90% наступит на вторые сутки.

Медикамент легко проникает во все ткани и жидкости организма, концентрация всюду приблизительно равная, как и в плазме крови. Стабильная концентрация флюконазола во влагалищных выделениях наступает спустя 8 часов с момента перорального употребления, а в течение суток ее количество еще сохраняется на постоянном уровне. Лучше всего препарат накапливается в роговом слое кожи, поту и верхних отделах эпидермиса. Вещество выводится преимущественно с мочой через почки, а его 80% от общей принятой дозы выходит в неизмененном виде. Из-за длительного периода полувыведения, медикамент при вагинальных кандидозах может приниматься раз в сутки, а при некоторых других заболеваниях – раз в 7 дней. На другие метаболиты флюконазол не распадется, а его клиренс соответствует клиренсу креатинина.

Формы выпуска

Средняя цена в России составляет – 200 рублей за упаковку.

Капсулы 50 мг по 4 штуки в упаковке бело-голубые, продолговатой формы. Капсулы по 100 мг – 2 штуки в упаковке бело-синие, овальные. В дозировке в 150 продается всего 1 капсула, светло-голубая с белой крышкой. Внутри находится мелкий рассыпчатый белый однородный порошок.

Способ применения

Перорально, в любое время суток, приемы пищи при этом не важны. Проглатывается лекарство целиком и запивается стаканом воды. При молочнице – 1 штука 150 мг раз в сутки. Кандидоз рта и слизистых оболочек – по 50 мг раз в день, в течение 1-2 недели. Обычно терапия не занимает более двух недель, но у пациентов с иммунодефицитом лечение может затянуться дольше. Хронический кандидоз, связанный с ношением протеза на зубах – по 50 мг 2 недели параллельно с антисептиками. Эзофагит, слизисто-кожные микозы, инфекции бронхов – по 50 мг 2-4 недели подряд. Грибок слизистой, рецидивирующий, затяжной либо хронический – 100 мг в день, длительность лечения индивидуальна.

Поражения кожи, стоп, промежности, паха, либо где-либо на теле – по 150 мг раз в 7 дней или по 50 мг ежедневно, в течениедней подряд, в зависимости от запущенности заболевания. При поражениях стоп лечение может быть более длительным. Онихомикоз – 150 мг раз в неделю, на протяжении 6-12 месяцев. Параллельно применяются другие местные фунгицидные средства (к примеру, мазь клотримазол или миконазол). Отрубевидный лишай – 300 мг раз в 7 дней, 2 раза подряд. Кандидемия – помг, длительность терапии индивидуальна. Менингит, вызванный криптококком – 20—400 мг в день 1.5-2 месяца подряд. У больных СПИДом препарат применяется длительное время по 200 мг в день. Профилактика возникновения грибка у пациентов с трансплантированными внутренними органами – помг в течение суток длительность приема индивидуальна, зависит от показателей нейтрофилов.



Чем отличается Флуконазол Тева от Флуконазола

Отличаются препараты, в первую очередь, качеством самого продукта, его степенью очистки. Зарубежный аналог имеет более качественный, состав, нежели русский фармацевтический продукт. Также существенная разница в цене, примерно на 170 рублей дороже обойдется израильский медикамент за русский. Более существенный отличия – израильский препарат разрешен к употреблению лицам, имеющим проблемы с функцией печени.

Что лучше выбрать

Лицам, склонным к болезням печени, лучше выбирать аналог дороже, а тем, у кого с внутренними органами все нормально, то можно обойтись и российским аналогом. Эффективность у обеих средств одинаковая, оба хорошо лечат кандидоз.

При беременности и грудном вскармливании

При беременности лучше не назначать медикамент, он показан только в действительно тяжелых случаях, когда возможная польза будет превышать потенциальный вред для младенца. Доказано, что прием флюконазола в дозе до 200 мг в сутки не приводил к нарушениям развития плода и не влиял на протекание самой беременности. Есть данные, что при длительном приеме около трех месяцев лекарством, в количествемг в сутки, новорожденные имели множественные врожденные пороки развития. Нет прямой связи между терапией противогрибковым средством и наличием дефектов при рождении у детей.

Желательно перед началом терапии исключить вероятность беременности, а в период лечения надежно предохраняться и продолжать это делать еще минимум 7 дней с момента окончания курса лечения. Лекарство легко проникает в грудное молоко матери, биодоступность у вещества высокая, такая же, как и в плазме. Лучше временно отказаться от кормления грудью и перейти на заменители молока, пока мать лечится от грибка.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к любому из компонентов лекарственной формы, реакция гиперчувствительности, одновременная терапия цизапридом, терфенадином (при приеме высоких доз антимикотика), хинидином, пимозидом, астемизолом. При непереносимости галактозы, дефиците лактазы, синдроме маальсорбции глюкозы прием запрещен. Нельзя принимать в периоды беременности и лактации и детям до 16 лет.



Меры предосторожности

При нарушениях функций печени, почек, склонности к искажениям сердечного ритма, нехватке магния, кальция и калия, органических поражениях сердечной мышцы, кардиомиопатиях, сердечной недостаточности, замедленном сердцебиении принимать с осторожностью. Если возникает аллергическая реакция в виде сыпи на коже, то лекарство следует отменить и заменить аналогом. Также с осторожностью назначается флюконазол в дозировке до 400 мг в день с параллельным приемом терфенадина.

Перекрестные лекарственные взаимодействия

Нельзя комбинировать прием с цизапридом, это приводит к мерцательной аритмии желудочков сердца. Высокие дозировки, более 400 мг в день, в сочетании с терфенадином спровоцируют усиленное сердцебиение, головокружение и боли в грудной клетке. При меньшей дозировке эти эффекты не возникают обычно. Астемизол также противопоказан в совместной комбинации, так как вызывает мерцательную аритмию желудочков, остановку сердца.

Медикамент усиливает действие метадона и подавляет галофантрин. Повышается концентрация карбамазепина в крови при одновременном применении. Увеличивает протромбиновое время на 12% у мужской части населения при одновременном применении варфарина. Повышает концентрацию теофиллина в крови, снижает период полувыведения рифампицина на 20%. Способствует усилению побочных эффектов зидовудина при одновременном применении. Повышает концентрацию такролимуса в плазме крови. Гидрохлортиазид увеличивает концентрацию противогрибкового медикамента в крови больного.

Побочные эффекты

ЦНС: головокружение, мигрень, судорожные реакции, тяга ко сну в дневное время, нарушение ночного сна.

Желудок и кишечник: рвота, тошнота, понос, боль в желудке, запоры, диспепсии, отказ от еды, вкусовые изменения, усиленное газообразование, вздутие живота.



Сердце и сосуды: нарушение сердечного ритма.

Печень и желчный пузырь: гепатит, недостаточность функций, повышенные значения билирубина, желтуха, гепатит, холестаз.

Кровь: лейкопения, тромбоцитопения, анемия.

Мочевыделительная система: почечные нарушения.

Кожа: дерматит, усиленное потоотделение, алопеция, сыпь.



Слух и равновесие: вертиго.

Метаболизм: повышенные показатели холестерина, триглицеридов, пониженное содержание калия.

Опорно-двигательный аппарат: миалгия.

Аллергические проявления: анафилактическое состояние, крапивница, отеки, зуд тела, токсический некролиз, аллергический дерматит.

Общие нарушения со стороны всего организма: плохая работоспособность, упадок сил, повышение температуры тела, озноб, плохое самочувствие.



Передозировка

При очень высоких дозировках, свыше 8 грамм, могут возникать галлюцинации и паранойя. В течение нескольких суток состояние нормализируется, если больному промыть желудок и госпитализировать. Гемодиализ значительно снижает концентрацию вещества в крови.

Условия и срок хранения

До 5 лет, при комнатной температуре до 30 градусов тепла.

Аналоги

Микомакс

Зентива, Чешская Республика

Средняя цена в России – 390 рублей за упаковку.

Активное вещество идентично – флюконазол. Выпускается в капсулах по 50 мг (7 штук в пачке) и по 150 мг (1 штука в пачке или 3). Помогает при системных микозах.

Итракон

Средняя цена в России – 335 рублей за упаковку.



Итракон – это современное противогрибковое лекарство на основе итраконазола. Выпускается в виде ярких капсул голубо-розового цвета. В одной упаковке содержится 15 штук.

  • При молочнице надолго хватит
  • Сильное средство, помогает при резистентности к флюконазолу.

Капсулы Флуконазол-Тева: инструкция по применению, флуконазол 150 мг

Капсулы Флуконазол-ТЕВА – активное вещество флуконазол 150 мг. Противогрибковое средство. Проявляет высокую противогрибковую активность в отношении Candida albicans и других Candida spp., Cryptococcus spp. 40%. Candida glabrata имеет первичную резистентность к флуконазолу, Candida krusei, Aspergillus spp. и Mucor spp. устойчивы к флуконазолу.

Регистрационный номер: ЛСР/10

Торговое название: Флуконазол-Тева

Международное непатентованное название: флуконазол



Лекарственная форма: капсулы

Фото капсул флуконазол-тева на котором указан состав

Капсулы Флуконазол-Тева состав

В 1 капсуле содержится:

активное вещество: флуконазол 50,00 мг, 100,00 мг или 150,00 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, натрия лаурилсульфат, магния стеарат.



Корпус: титана диоксид (Е171), бриллиантовый голубой FCF (Е133) (содержится только в дозировке 150 мг), желатин.

Крышка: титана диоксид (Е171), бриллиантовый голубой FCF (Е1.33), желатин.

Дозировка 50 мг: твердые желатиновые капсулы №4 с непрозрачными крышкой светло-голубого цвета и корпусом белого цвета.

Дозировка 100 мг: твердые желатиновые капсулы №2 с непрозрачными крышкой темно-голубого цвета и корпусом белого цвета.

Дозировка 150 мг: твердые желатиновые капсулы №1 с непрозрачными крышкой и корпусом светло-голубого цвета.



Содержимое капсул: однородный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противогрибковое средство

Флуконазол — представитель класса триазольных противогрибковых средств, является высокоспецифичным ингибитором активности цитохром Р450-зависимых ферментов, в том числе 14-альфа-деметилазы, катализирующей реакцию превращения ланостерола в эргостерол, что приводит к блокированию синтеза эргостерола, нарушению структуры и функции клеточной мембраны грибов.

Флуконазол проявляет высокую противогрибковую активность в отношении Candida albicans,, и. других Candida spp., Cryptococcus spp. 40% Candida glabrata имеет первичную резистентность к флуконазолу, Candida krusei, Aspergillus spp. и Mucor spp. устойчивы к флуконазолу.

Фармакокинетика флуконазола при приеме внутрь сходна с фармакокинетикой при внутривенном (p/в) введении.



После приема внутрь флуконазол хорошо абсорбируется, его концентрация в плазме (и общая биодоступность) превышает 90% концентрации флуконазола в плазме после в/в введения. Одновременный, прием пищи не влияет на абсорбцию при приеме внутрь. Максимальная концентрация (С ) достигается через 0,5*1,5 ч после приема флуконазола натощак. Концентрация в плазме пропорциональна дозе. При приеме рекомендуемой суточной дозы 1 раз в день равновесная концентрация (С) достигает 90% к 4-5-му дню лечения препаратом. Введение в 1-й день ударной дозы, в 2 раза превышающей среднюю суточную дозу, позволяет ускорить достижение См равной 90% ко 2-му дню.

Кажущийся объем распределения приближается к общему содержанию воды в организме. Связывание с белками низкое (11-12%).

Флуконазол хорошо проникает во многие жидкости организма. Концентрация флуконазола в слюне, мокроте, грудном молоке, суставной жидкости и перитонеальной жидкости сходна с его концентрацией в плазме. Постоянные значения в вагинальном секрете достигаются через 8 ч после приема внутрь и удерживаются на этом уровне не менее 24 ч. У пациентов с грибковым менингитом концентрация флуконазола в спинномозговой жидкости составляет около 80% от его концентрации в плазме. В роговом слое эпидермиса, эпидермисе-дерме и потовой жидкости достигаются высокие концентрации, которые превышают сывороточные. Флуконазол накапливается в роговом слое эпидермиса. При приеме в дозе 50 мг 1 раз/сут концентрация флуконазола через 12 дней составляла 73 мкг/г, а через 7 дней после прекращения лечения — только 5,8 мкг/г. При применении в дозе 150 мг 1 раз/нед концентрация флуконазола в роговом слое на 7-й день составляла 23,4 мкг/г, а через 7 дней после приема второй дозы — 7,1 мкг/г. Концентрация флуконазола в ногтевых пластинах после 4-месячного применения в дозе 150 мг 1 раз/нед составила 4,05 мкг/г в здоровых и 1,8 мкг/г в пораженных ногтях; через 6 месяцев после завершения терапии флуконазол, по-прежнему, определялся в ногтевых пластинах.

Метаболизм и выведение

Флуконазол выводится в основном почками; примерно 80% введенной дозы обнаруживают в моче в неизмененном виде. Клиренс флуконазола пропорционален клиренсу креатинина. Циркулирующие метаболиты не обнаружены. Длительный период полувыведения (Т2 из плазмы позволяет принимать флуконазол однократно при вагинальном кандидозе и 1 раз/сут или 1 раз/нед при других показаниях.



Флуконазол-Тева показания к применению

  1. Генитальный кандидоз. Острый или рецидивирующий вагинальный кандйдоз, при неэффективности местного лечения.
  2. Кандидоз слизистых оболочек, включая слизистые оболочки полости рта и глотки, пищевода, неинвазивный бронхолегочный кандидоз, кандидурия, кожно-слизистый и хронический атрофический кандидоз полости рта (связанный с ношением зубных протезов при неэффективности местного лечения).
  3. Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области, отрубевидный лишай, онихомикозы и кожные кандидозные инфекции.
  4. Генерализованный кандидоз, включая кандидемию, диссеминированный кандидоз и другие инвазивные кандидозные инфекции с поражением органов брюшной полости, эндокарда, глаз, органов дыхания и мочеполовых органов, в т.ч. у пациентов, получающих цитотоксические или иммунодепрессивные средства.
  5. Криптококковый менингит у пациентов с нормальным иммунным ответом, пациентов с неустановленной причиной иммунодепрессии, больных СПИДом, реципиентов пересаженных органов и пациентов с иммунодефицитом, вызванным другими причинами; поддерживающая терапия с целью профилактики рецидивов криптококкоза у больных СПИДом.
  6. Профилактика грибковых инфекций у пациентов со злокачественными опухолями на фоне цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии.

Флуконазол-Тева противопоказания

Гиперчувствительность к флуконазолу, другим азольным противогрибковым препаратам или к Другим компонентам данного препарата; одновременный прием цизаприда, терфенадина (на фоне постоянного приема флуконазола в дозе 400 мг/сут и более), пимозида, астемизола, хинидина; врожденное или выявленное удлинение интервала QT на ЭКГ, одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (антиаритмические средства I и III классов); наследственная непереносимость галактозы, дефицит лактазы и синдром мальабсорбций глюкозы-галактозы; период беременности; период лактации; детский возраст младше 16 лет.

При нарушении функции печени, нарушении функции почек, предрасположенности к развитию аритмии, нарушении электролитного баланса (гипокалиемия, гипомагниемия, гипокальциемия), органических заболеваниях сердца, в том числе кардиомиопатиях, тяжелой хронической сердечной недостаточности, клинически значимой брадикардии, аритмии, появлении сыпи на фоне применения флуконазола у пациентов с поверхностной грибковой инфекцией и инвазивными/системными грибковыми инфекциями, одновременном приеме терфенадина и флуконазола в дозе менее 400 мг/сут.

Применение в период беременности и лактации

Назначение флуконазола во время первого триместра беременности в дозах менее 200 мг в день не приводило к увеличению частоты фетотоксичности, тем не менее, флуконазол обладает тератогенными эффектами.

Описаны случаи множественных врожденных пороков у новорожденных, матери вторых в течение 3 и более месяцев получали терапию флуконазолом в высоких дозах (мг/сут) по поводу кокцидиоидомикоза, Связь между этими нарушениями и приемом флуконазола не установлена.



Следует избегать применения флуконазола при беременности, за исключением случаев тяжелых и потенциально угрожающих жизни матери грибковых инфекций, когда ожидаемая польза лечения для матери превышает возможный риск для плода. Женщинам детородного возраста следует использовать надежные методы контрацепции во время лечения и в течение 7 дней после его окончания, а перед назначением препарата убедиться в отсутствии беременности.

Флуконазол проникает в грудное. молоко в концентрациях, близких,к плазменным. Если применение препарата необходимо, следует прекратить грудное вскармливание перед лечением.

Капсулы Флуконазол-Тева: аналоги более дешевые

Капсулы Флуконазол-Тева дозировка и способ применения

Внутрь независимо от приема пищи.

Капсулы следует проглатывать целиком, запивая стаканом воды.

Суточная доза флуконазола зависит от характера и тяжести грибковой инфекции.



Вагинальный кандидоз: однократно 150 мг.

Кандидоз слизистых оболочек полости рта и глотки: 50 мг 1 раз/сут в течение 7-14 дней. В норме лечение не должно превышать 14 дней, за исключением пациентов с тяжелым нарушением иммунитета.

Хронический атрофический кандидоз полости рта, связанный с ношением зубных протезов: 50 мг один раз в день в течение 14 дней в сочетании с местными антисептиками.

Другие кандидозные инфекции слизистых оболочек (за исключением описанного выше вагинального кандидоза), например, при эзофагите, неинвазивных бронхолегочных инфекциях, слизисто-кожном кандидозе и т.д.: 50 мг в день в течениедней.

В тяжелых случаях кандидозных инфекций слизистых оболочек, в частности при рецидивах, суточная доза может быть увеличена до 100 мг/сут.

Микозы кожи, включая микозы стоп, тела, паховой области и кожные кандидозные инфекции: 150 мг 1 раз/нед или 50 мг 1 раз/сут. Длительность терапии в обычных случаях составляет 2-4 недель, однако при микозах стоп может потребоваться более длительная терапия (до 6 недель).

Онихомикоз: 150 мг 1 раз/нед. Лечение следует продолжать до замещения инфицированного ногтя (вырастания неинфицированного ногтя). Для повторного роста ногтей на пальцах рук и ног обычно требуется 3-6 и 6-12 месяцев, соответственно. Однако скорость роста может варьировать в широких пределах у разных людей, а также в зависимости от возраста, После успешного лечения длительно сохранявшихся хронических инфекций иногда наблюдается изменение формы ногтей. Отрубевидный лишай: 300 мг 1 раз/нед в течение 2 недель; некоторым пациентам требуется третья доза 300 мг/нед, в то время как для некоторых пациентов оказывается достаточным однократный прием препарата в дозе 30,0-400 мг. Альтернативная схема лечения — по 50 мг 1 раз/сут в течение 2-4 недель.

Кандидемия, диссеминированный кандидоз и другие инвазивные кандидозные инфекции: в среднем 400 мг в первые сутки, а затем по 200 мг/сут. В зависимости от выраженности клинического эффекта доза может быть увеличена до 400 мг/сут. Длительность терапии зависит от клинической эффективности.

Криптококковый менингит: в первый день в среднем 400 мг, затеммг/раз/сут. Длительность лечения криптококковых инфекций зависит от наличия клинического и микологического эффекта, лечение обычно продолжают не менее 6-8 недель.

Профилактика рецидива криптококкового менингита у больных СПИДом: после завершения полного курса первичного лечения терапию флуконазолом в дозе 200 мг/сут можно продолжать в течение очень длительного срока.

Профилактика кандидоза:мг 1 раз/сут в зависимости от степени риска развития грибковой инфекции. При наличии высокого риска генерализованной инфекции, например, у пациентов с выраженной или длительно сохраняющейся нейтропенией после проведения цитотоксической химиотерапии или лучевой терапии, рекомендуемая доза составляет 400 мг 1 раз/сут. Флуконазол назначают за несколько дней до ожидаемого появления нейтропении и после увеличения числа нейтрофилов более 1000/мкл лечение продолжают еще в течение 7 суток.

Дети старше 16 лет

Способ применения и дозы — как и при сходных инфекциях у взрослых, длительность лечения зависит от клинического и микологического эффекта. Максимальная суточная доза для детей 400 мг. Флуконазол применяют ежедневно 1 раз/сут.

Применение у детей с нарушением функции почек: см. ниже «Пациенты с нарушением функции почек».

При отсутствии признаков почечной недостаточности препарат применяют в стандартной дозе.

Пациенты с нарушением функции почек

Флуконазол выводится в основном с мочой в неизмененном виде. При однократном приеме изменение дозы не требуется. У пациентов, включая детей, с нарушениями функции почек при многократном применении препарата следует первоначально ввести «ударную» дозу от 50 мг до 400 мг, после чего суточную дозу определяют в зависимости от показаний по следующей таблице.

Флуконазол-Тева побочное действие

Самые частые побочные эффекты, наблюдаемые во время клинических исследований флуконазола: головная боль, кожная сыпь, боль в животе, диарея и тошнота. Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения: очень часто — не менее 10%; часто — не менее 1%, но менее 10%; нечасто — не менее 0,1%, но менее 1%; редко — не менее 0,01%, но менее 0,1%; очень редко — менее 0,01%.

Со стороны нервной системы: часто — головная боль; нечасто — головокружение, парестезия, судороги, припадки, тремор, бессонница, сонливость.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — аритмия типа «пируэт», удлинение интервала QT.

Со стороны пищеварительной системы: часто — тошнота рвота, диарея, боль в животе; нечасто — анорексия, запор, диспепсия, метеоризм, сухость слизистых оболочек ротовой полости, нарушение вкуса.

Со стороны печени и желчно-выводящих путей: часто — клинически значимое повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы; нечасто — холестаз, гепатит, желтуха, клинически значимое повышение концентрации общего билирубина в плазме крови (0,3%), гепатоцеллюлярный некроз; редко — печеночная недостаточность, гепатит.

Со стороны мочевыделительной системы: редко -нарушение функции почек.

Со стороны органов кроветворения: нечасто — анемия; редко — лейкопения, тромецитопения, нейтропения, агранулоцитоз;

Со стороны кожных покровов: нечасто — повышенная потливость, лекарственный дерматит; редко — алопеция; очень редко — острая генерализованная экзантематозно- пустулезная сыпь.

Со стороны органа слуха и равновесия: нечасто-вертиго.

Со стороны обмена веществ: редко — гипокалиемия, гипертриглицеридемиядиперхрлестеринемия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто — миалгия.

Аллергические реакции: часто — сыпь; редко — анафилаксия, мультифоргинея, экссудативная эритема (в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона); очень редко — эксфолиативный дерматит, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайела), ангионевротический отек, отек лица, крапивница, зуд кожи.

Со стороны организма в целом: нечасто — общая слабость, недомогание, лихорадка, повышенная утомляемость.

У детей побочные эффекты проявляются чаще, чем у взрослых. Наиболее характерными побочными реакциями для детей являются раздражительность и анемия.

В одном из случаев передозировки флуконазола у 42-летнего пациента, инфицированного ВИЧ, после приема 8200 мг флуконазола появились галлюцинации и параноидальное поведение. Пациент был госпитализирован, его состояние нормализовалось в течение 48 ч.

Лечение: симптоматическая терапия (в т.ч. поддерживающие меры и промывание желудка).

Трехчасовой гемодиализ снижает концентрацию флуконазола в плазме примерно на 50%.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Лекарственные средства, противопоказанные при одновременном приеме флуконазола

При одновременном приеме флуконазола и цизаприда возникают нарушения сердечного ритма, в том числе аритмия типа «пируэт».

При одновременном применении флуконазола в дозе 400 мг/сут и более с терфенадином происходит увеличение концентрации терфенадина в плазме крови, что приводит к увеличению частоты развития ощущения сердцебиения, тахикардии, головокружения, боли в груди и удлинения интервала QTc. Данный эффект отсутствует при применении флуконазола в дозе 200 мг/сут При необходимости одновременного применения флуконазола и терфенадина доза флуконазола должна быть менее 400 мг/сут.

Астемизол в высоких дозах при одновременном применении с флуконазолом приводит к удлинению интервала QT, тяжелым желудочковым аритмиям, аритмии типа «пируэт» и остановке сердца.

При одновременном применении флуконазола и других препаратов, увеличивающих интервал QT, пациенты должны находиться под пристальным наблюдением врача из-за риска развития нарушений сердечного ритма.

Лекарственные средства, изменяющие метаболизм флуконазола

Многократное применение гидрохлоротиазида одновременно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации флуконазола в плазме на 40%. Данный эффект не требует изменения режима дозирования флуконазола, но его следует учитывать.

Одновременное применение флуконазола и рифампицина приводит к снижению AUC и ТА флуконазола на 25% и 20%, соответственно. У таких пациентов возможно увеличение дозы флуконазола.

Лекарственные средства, метаболизм которых изменяется при приеме флуконазола

Флуконазол подавляет метаболизм галофантрина.

Флуконазол усиливает эффекты метадона. AUC метадона увеличивается при одновременном применении с флуконазолом на 35%.

Флуконазол повышает концентрацию карбамазепина в плазме крови при одновременном их применении.

При одновременном применении с флуконазолом AUC флувастатина увеличивается до 200%. Особую осторожность следует соблюдать при одновременном применении флуконазола и других ингибиторов изофермента CYP2C9 одновременно с флувастатином.

Применение флуконазола приводит к повышению концентрации рифабутина в плазме крови. У пациентов, получающих эту комбинацию, возможно развитие увеита. При одновременном применении рифабутина и флуконазола пациенты должны находиться под пристальным наблюдением врача.

Флуконазол при одновременном применении с варфарином у мужчин повышает протромбиновое время на 12%, в связи с чем возможно развитие кровотечений (гематомы, кровотечения из носа и желудочно-кишечного тракта, гематурия, мелена). У пациентов, получающих непрямые антикоагулянты, необходимо постоянно контролировать протромбиновое время.

Одновременное применение флуконазола и фенитоина может сопровождаться клинически значимым повышением концентрации фенитоина в плазме крови. В случае необходимости одновременного применения обоих препаратов Следует контролировать концентрацию фенитоина в плазме крови и провести соответствующее изменение дозы фенитоина.

Одновременное применение флуконазола в дозе 400 мг и алфентанилаг в дозе 20 мкг/кг в/в увеличивает AUC алфентанила в 2 раза и снижает его клиренс

на 55% из-за ингибирования изофермента CYP3A4. При применении такой комбинации следует изменить дозу алфентанила.

Прием внутрь бензодиазепинов короткого действия (мидазолама) совместно с флуконазолом приводит к увеличению концентрации мидазолама в плазме крови и усилению его психомоторных эффектов, причем это влияние более выражено после приема флуконазола внутрь, чем при его внутривенном введении. При применении флуконазола и необходимости сопутствующей терапии мизодиазепирами следует уменьшить их дозу.

Риск развития миопатии и рабдомиолиза увеличивается при одновременном применении ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (эзоповых противогрибковых препаратов и статинов, таких как аторвастатин). При необходимости одновременного применения этих препаратов следует контролировать появление симптомов миопатии или рабдомиолиза (мышечная боль, мышечное напряжение или мышечная слабость), а также контролировать активность креатинфосфокиназы в сыворотке крови. Терапию статинами необходимо прекратить при выраженном увеличении активности креатинфосфокиназы в сыворотке крови или при установлении диагноза миопатии или рабдомиолиза, а также при подозрении развития этих осложнений.

Флуконазол повышает концентрацию триметрексата в плазме крови, что приводит к угнетению костного мозга, нарушению функций печени и почек, изъязвлению желудочно-кишечного тракта. Если комбинация флуконазола и триметрексата является жизненно необходимой, то следует осуществлять тщательный врачебный контроль таких пациентов.

При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение концентрации зидовудина, связанное с замедлением его метаболизма. Применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к дозозависимому увеличению AUC зидовудина от 20% до 74%.

Применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина в плазме крови у пациентов после трансплантации почек. Многократный прием флуконазола в дозе 100 мг/сут не изменяет концентрацию циклоспорина в плазме крови у пациентов после трансплантации костного мозга. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При отмене флуконазола после продолжительной терапии одновременно с преднизоном необходим тщательный контроль функции надпочечников.

Одновременное применение флуконазола в дозе 100 и 200 мг и такролимуса приводит к повышению сывороточных концентраций последнего в 1,4 и 3,1 раза, соответственно. Возможно развитие анемии, лейкопении, тромбоцитопении, гипокалиемии, диареи. Описаны случаи нефротоксичности. Пациентов, одновременно принимающих такие комбинации лекарственных средств, следует тщательно наблюдать.

Флуконазол при одновременном применении приводит к увеличению Т гипогликемических средств для приема внутрь — производных сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамидз). Пациентам с сахарным диабетом можно назначать совместно флуконазол и гипогликемические средства для приема внутрь — производные сульфонилмочевины, но при этом следует контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.

При одновременном применении комбинированных пероральных контрацептивов с флуконазолом в дозе 50 мг не установлено существенного изменения концентрации этинилэстрадиолз, левоноргестрела и норэтистерона в плазме крови, тогда как при ежедневном приеме 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левоноргестрела увеличивается на 40% и 24%, соответственно, а при приеме 300 мг флуконазола 1 раз/нед, AUC этинилэстрадиола и норэтистерона возрастает на 24% и 13%, соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах не оказывает существенного влияния на эффективность комбинированных пероральных контрацептивов.

Возможно увеличение концентрации амитриптилина в плазме крови и развитие токсических эффектов при одновременном применении с флуконазолом. При одновременном применении, флуконазрла и Ирртриптилина, активного метаболита амитриптилина, возможно повышение концентрации нортриптилина в плазме крови. В связи с риском развития токсических эффектов амитриптилина рекомендуется контролировать концентрацию амитриптилина в плазме крови при необходимости изменить его дозу.

При одновременном применении дозы 200 мг флуконазола происходит двукратное увеличение концентрации целекоксиба в плазме, крови, Предполагается, что подобное взаимодействие связано с ингибированием метаболизма целекоксиба, в котором участвует изофермент CYP2C9. У пациентов, которые получают флуконазол, следует применять минимальные рекомендуемые дозы целекоксиба.

Одновременное применение с флуконазолом приводит к повышению концентрации лозартана и снижению концентрации его активного метаболита в плазме крови. Пациентам необходим постоянный контроль артериального давления.

Флуконазол повышает концентрацию теофиллина в плазме крови. При лечении флуконазолом пациентов, применяющих теофиллин в высоких дозах, в случае появления симптомов передозировки теофиллина следует внести коррекцию в схему лечения.

Некоторые дигидропиридиновые блокаторы «медленных» кальциевых каналов, включая нифедипин, исрадипин, никардипин, амлодипин и фелодипин, метаболизируются при участии изофермента CYP3A4. В литературе имеются сообщения о развитии выраженных периферических отеков и/или повышении сывороточных концентраций блокаторов «медленных» кальциевых каналов при одновременном применении итраконазола и фелодипина, исрадипина или нифедипина. Подобное взаимодействие может наблюдаться и при применении флуконазола.

Флуконазол повышает концентрацию триметрексата в плазме крови, что приводит к угнетению костного мозга, нарушению функций печени и почек, изъязвлению желудочно-кишечного тракта. Если комбинация флуконазола и триметрексата является жизненно необходимой, то следует осуществлять тщательный врачебный контроль таких пациентов.

При одновременном применении с флуконазолом отмечается повышение концентрации зидовудина, связанное с замедлением его метаболизма. Применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к дозозависимому увеличению AUC зидовудина от 20% до 74%.

Применение флуконазола в дозе 200 мг/сут приводит к медленному повышению концентрации циклоспорина в плазме крови у пациентов после трансплантации почек. Многократный прием флуконазола в дозе 100 мг/сут не изменяет концентрацию циклоспорина в плазме крови у пациентов после трансплантации костного мозга. При одновременном применении флуконазола и циклоспорина рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови.

При отмене флуконазола после продолжительной терапии одновременно с преднизоном необходим тщательный контроль функции надпочечников.

Одновременное применение флуконазола в дозе 100 и 200 мг и такролимуса приводит к повышению сывороточных концентраций последнего в 1,4 и 3,1 раза, соответственно. Возможно развитие анемии, лейкопении, тромбоцитопении, гипокалиемии, диареи. Описаны случаи нефротоксичности. Пациентов, одновременно принимающих такие комбинации лекарственных средств, следует тщательно наблюдать.

Флуконазол при одновременном применении приводит к увеличению щ гипогликемических средств для приема внутрь производных сульфонилмочевины (хлорпропамида, глибенкламида, глипизида и толбутамида). Пациентам с сахарным диабетом можно назначать совместно флуконазол и гипогликемические средства для приема внутрь — производные сульфонилмочевины, но при этом следует контролировать концентрацию глюкозы в плазме крови.

При одновременном применении комбинированных пероральных контрацептивов с флуконазолом в дозе 50 мг не установлено существенного изменения концентрации этинилэстрадиола, левоноргестрела и норэтистерона в. плазме крови, тогда как при ежедневном приеме 200 мг флуконазола AUC этинилэстрадиола и левонрргестрела увеличивается на 40% и 24%, соответственно, а при приеме 300 мг флуконазола 1 раз/нед AUC этинилэстрадиола и норэтистерона возрастает на 24% и 13%, соответственно. Таким образом, многократное применение флуконазола в указанных дозах не оказывает существенного влияния на эффективность комбинированных пероральных контрацептивов.

Возможно увеличение концентрации амитриптилина в плазме крови и развитие токсических эффектов при одновременном применении с флуконазолом. При одновременном применении флуконазола и нортриптилина, активного метаболита амитриптилина, возможно повышение концентрации нортриптилина в плазме крови. В связи с риском развития токсических эффектов амитриптилина рекомендуется контролировать концентрацию амитриптилина в плазме крови и при необходимости изменить его дозу.

При одновременном применении дозы 200 мг флуконазола происходит двукратное увеличение концентрации целекоксиба в плазме крови. Предполагается, что подобное взаимодействие связано с ингибированием метаболизма целекоксиба, в котором участвует изофермент CYP2C9. У пациентов, которые получают флуконазол, следует применять минимальные рекомендуемые дозы целекоксиба.

Одновременное применение с флуконазолом приводит к повышению концентрации лозартана и снижению концентрации его активного метаболита в плазме крови. Пациентам необходим постоянный контроль артериального давления.

Флуконазол повышает концентрацию теофиллина в плазме крови. При лечении флуконазолом пациентов, применяющих теофиллин в высоких дозах, в случае появления симптомов передозировки теофиллина следует внести коррекцию в схему лечения.

Некоторые дигидропиридиновые блокаторы «медленных» кальциевых каналов, включая нифедипин, исрадипин, никардипин, амлодипин и фелодипин, метаболизируются при участии изофермента CYP3A4. В литературе имеются сообщения о развитии выраженных периферических отеков и/или повышении сывороточных концентраций блокаторов «медленных» кальциевых каналов при одновременном применении итраконазола и фелодипина, исрадипина или нифедипина. Подобное взаимодействие может наблюдаться и при применении флуконазола.

Предполагается, что одновременное применение диданозина и флуконазола безопасно и оказывает небольшой эффект на фармакокинетику и эффективность диданозина. Однако важно контролировать ответ на терапию флуконазолом. Рекомендуется пересмотреть дозу флуконазола до применения диданозина.

Амфотерицин В является антагонистом производных азола.

Прием флуконазола внутрь одновременно с пищей, циметидином, антацидами или после тотального облучения организма с целью трансплантации костного мозга не влияет на всасывание флуконазола.

Лечение необходимо продолжать до появления клинико-микологической ремиссии. Преждевременное прекращение лечения приводит к рецидивам. Лечение можно начинать при отсутствии результатов посева и других лабораторных анализов, но при их наличии рекомендуется соответствующая коррекция фунгицидной терапии. В ходе лечения необходимо контролировать изменения гематологических показателей, показателей функции печени, почек и других биохимических показателей.

При возникновении нарушений функции почек и печени следует прекратить прием препарата.

В очень редких случаях у пациентов с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, которые получали лечение флуконазолом с применением многократных доз, при аутопсии выявлялись изменения, свидетельствующие о некрозе печени. Эти пациенты одновременно получали большое количество лекарственных препаратов, некоторые из которых обладают гепатотоксическим потенциалом, и/или сопутствующие заболевания, которые могли быть причиной некроза печени. В случаях гепатотоксичности четкой взаимосвязи между суммарной суточной дозой флуконазола, длительностью терапии, полом или возрастом пациентов выявлено не было; после прекращения терапии флуконазолом изменения обычно были обратимыми.

Эффект флуконазола в отношении ингибирования изоферментов цитохрома Р450. в том числе изофермента CYP2C9, может сохраняться в течение 4-5 дней после окончания лечения в связи с длительным Т флуконазола.

Для больных СПИДом характерен больший риск развития серьезных кожных реакций при применении флуконазола. Если у пациента, который получает лечение по поводу инвазивной/системной грибковой инфекции, появляется сыпь, которую связывают с применением флуконазола, носящая характер буллезных повреждений и мультиформной экссудативной эритемы, препарат следует отменить.

У пациентов с множественными факторами риска, такими как органические изменения миокарда, нарушения водно-электролитного баланса, лечение должно проводиться под наблюдением врача и сопровождаться контролем ЭКГ.

Влияние на способность к вождению автомобиля и управлению механизмами

Флуконазол не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и работать с техникой. Однако следует принять во внимание возможность возникновения головокружения и судорог.

Капсулы 50 мг, 100 мг, 150 мг.

Дозировка 50 мг: по 7 капсул в блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ; 1 блистер с инструкцией по применению в картонной пачке.

Дозировка 100 мг: по 7 капсул в блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ; 1 блистер с инструкцией по применению в картонной пачке; по 10 капсул в блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ, 1,3,6 или 10 блистеров с инструкцией по применению в картонной пачке.

Дозировка 150 мг: по 1 капсуле в блистеры из алюминиевой фольги/ПВХ/ПВДХ, 1 блистер с инструкцией по применению в картонной пачке.

Фото блистера капсул флуконазол-тева 1 штука (вид спереди)

Фото блистера капсул флуконазол-тева 1 штука (вид сзади)

Хранить при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Фото капсул флуконазол-тева на котором указан серия, дата изготовления и до какого данные капсулы годны

Фото капсул флуконазол-тева на котором указана цена

Владелец РУ: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд.,

Базель Ст., а/я 3190, Петах-Тиква 49131, Израиль.

Производитель: Фармацевтический завод Тева Прайвэт Ко. Лтд.,

Н-4042 Дебрецен, ул. Паллаги 13, Венгрия.

Адрес для приема претензий:, Москва, ул. Шаболовка, 10, стр.1. тел.: , факс: /36.

Капсулы флуконазол-тева аннотация (инструкция по применению) в фотографиях

Фотография инструкции по применению капсул флуконазол-тева, часть 1

Фотография инструкции по применению капсул флуконазол-тева, часть 2

Фотография инструкции по применению капсул флуконазол-тева, часть 3

Фотография инструкции по применению капсул флуконазол-тева, часть 4

Капсулы Флуконазол-Тева: отзывы о препарате

Случилась со мной неприятная ситуация в виде молочницы. Впервые в жизни, я сначала и не поняла, что это такое, откуда этот страшный зуд. Гинеколог назначил капсулы Флуконазол-ТЕВА 150 мг. Понравилось, что уже после первой капсулы прошел зуд, выделения стали меньше. После второй капсулы прошли абсолютно все симптомы. Было это лет 5 назад, после лечения рецидивы не повторились. Стоят капсулы недорого.

Во время кормления грудью у меня появилась молочница. Все знают, что через молоко ребенку передается все, что принимала мама. Поэтому я с осторожностью подхожу к лечению. Капсулы Флуконазол можно использовать во время грудного вскармливания. Помогли справиться с молочницей за один прием. А цена у них очень даже демократичная, стоят меньше 100 рублей. Но главное быстрый эффект.

Флуконазол-Тева борется с грибами, которые вызывают кандидоз, она же молочница. У меня эта проблема очень давно. Вагинальный кандидоз беспокоит не один год, уже и партнера лечила, все бес толку. Примерно раз в 3 месяца появляются симптомы снова. Флуконазол помогает бороться лишь на время, а хочется избавиться от этого диагноза навсегда. Советовать не стану, я сейчас в поисках идеального препарата, который справится с моей проблемой.

Мне капсулы Флуконазол-ТЕВА не помогли справиться с молочницей в интимном месте. У кого хоть раз была эта проблема, те знают, сколько она доставляет неприятных ощущений. Впервые появилась молочница во время беременности, так и оставшись со мной, видимо, на всю жизнь. Принимала Флуконазол как курсами, так и разово. Сначала вроде бы все проходит, но в очень короткий срок возвращается вновь. Цена конечно, дешевая, но и эффект слабый. Не стану советовать это лекарство, уверенна, что есть более хорошие препараты.

Наверно многие женщины хоть раз в жизни испытывали неприятные ощущения, связанные с вагинальным кандидозом. Вызывается этот диагноз грибами рода Кандида, которые быстро размножаются. В это время женщина испытывает сильный зуд, который ну очень мешает полноценной жизни. Да еще и выделения не из приятных. Мне помогают капсулы. Ставить необходимо один раз, и симптомы начинают уменьшаться. Но, к сожалению, иногда во время сильных стрессов, молочница возвращается. Получается, навсегда избавиться от нее с помощью Флуконазола не получится.

Появился кандидоз во рту. Я думала, что этим страдают только маленькие детки. Все из-за приема сильных антибиотиков. Флуконазол-ТЕВА помог справиться с инфекцией. Пришлось принимать в течение недели. В целом препарат хороший, проблем не вызвал. единственное, было небольшое головокружение, но я не уверена, что это из-за приема Флуконазола. Невысокая цена радует при покупке.

Благодаря капсулам Флуконазал-ТЕВА удалось избавиться от молочницы. Вагинальный кандидоз, именно так правильно называется проблема, встречается довольно часто. Но жить с этим невозможно. Сильный зуд влагалища не дает сосредоточиться больше ни на чем. Использовав всего одну капсулу, удалось забыть о молочнице навсегда. Имеет противопоказания и побочные эффекты.

×